一、签署日期什么意思？
签证的签发日期是指签证机关签发签证日期，以便计算签证的有效期和停留期。其英文表达方式为“X月X日X年”。这是十分重要的一项内容，需要记住以免签证过期。
法律依据：《中华人民共和国居民身份证法》 第三条 居民身份证登记的项目包括：姓名、性别、民族、出生日期、常住户口所在地住址、公民身份号码、本人相片、指纹信息、证件的有效期和签发机关。公民身份号码是每个公民唯一的、终身不变的身份代码，由公安机关按照公民身份号码国家标准编制。公民申请领取、换领、补领居民身份证，应当登记指纹信息。
二、有效期的四种表达方式？
直接标明有效期如某药品的有效期为2015年6月6日，表明本品至2015年6月7日起便不得使用。 国内多数药厂都用这种方法。
直接标明失效期如某药品的失效期为2015年6月6日，表明本品可使用至2015年6月5日。 一些进口药品可见这种表示方法。
标明有效期年限，则可由批号推算如某药品批号为20130922，有效期为3年。 由批号可知本产品为2013年9月22日生产，有效期3年，表明本品可使用到
三、有效期和保质期的区别
保质期是指产品从出产至该产品质量一般出现问题的一段时间,也有可能部分产品质量在该时间段后仍保持正常状态,因此具有不确定性.买家在保质期内是被动的. 有效期指某些物品(事情)在一定的时间段内可以被使用或被做,具有明确的时间限制.使用者在有效期内有主动权
四、求助，关于生产日期及有效期的标注规定
具体可参考《药品说明书和标签管理规定》
第三章 药品的标签 第二十三条 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。
其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。
预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。
扩展资料；
各省、自治区、直辖市及计划单列市技术监督局，新疆生产建设兵团，国务院有关部门，解放军总后勤部：
为了进一步规范产品标识，引导企业正确地标注产品的标识，明示产品质量信息，保护企业、用户、消费者的合法权益，我局制定了《产品标识标注规定》。
现印发给你们，请遵照执行。
产品标识标注规定
第一条 为了进一步规范产品标识，引导企业正确地标注产品的标识，明示产品质
量信息，保护企业、用户、消费者的合法权益，根据《中华人民共和国产品质量法》等法律、法规的规定，制定本规定。
第二条 本规定所称产品标识是指用于识别产品及其质量、数量、特征、特性和使用方法所做的各种表示的统称。
产品标识可以用文字、符号、数字、图案以及其他说明物等表示。
第三条 在中华人民共和国境内生产、销售的产品，其标识的标注，应当遵守本规定。
法律、法规、规章和强制性国家标准、行业标准对产品标识的标注另有规定的，应当同时遵守其规定。
第四条 产品应当具有标识。
裸装食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品，可以不附加产品标识。
第五条 除产品使用说明外，产品标识应当标注在产品或者产品的销售包装上。
参考资料来源：百度百科-关于印发《产品标识标注规定》的通知
药品生产日期是2020/05/15可以写成20/05/15吗？
具体可参考《药品说明书和标签管理规定》
第三章 药品的标签 第二十三条 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。
其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。
预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。
扩展资料；
各省、自治区、直辖市及计划单列市技术监督局，新疆生产建设兵团，国务院有关部门，解放军总后勤部：
为了进一步规范产品标识，引导企业正确地标注产品的标识，明示产品质量信息，保护企业、用户、消费者的合法权益，我局制定了《产品标识标注规定》。
现印发给你们，请遵照执行。
产品标识标注规定
第一条 为了进一步规范产品标识，引导企业正确地标注产品的标识，明示产品质
量信息，保护企业、用户、消费者的合法权益，根据《中华人民共和国产品质量法》等法律、法规的规定，制定本规定。
第二条 本规定所称产品标识是指用于识别产品及其质量、数量、特征、特性和使用方法所做的各种表示的统称。
产品标识可以用文字、符号、数字、图案以及其他说明物等表示。
第三条 在中华人民共和国境内生产、销售的产品，其标识的标注，应当遵守本规定。
法律、法规、规章和强制性国家标准、行业标准对产品标识的标注另有规定的，应当同时遵守其规定。
第四条 产品应当具有标识。
裸装食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品，可以不附加产品标识。
第五条 除产品使用说明外，产品标识应当标注在产品或者产品的销售包装上。
参考资料来源：搜狗百科-关于印发《产品标识标注规定》的通知
具体可参考《药品说明书和标签管理规定》
第三章 药品的标签 第二十三条 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。
预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。(食品的暂没找到）
例题：
有效期标注方法
一、直接标明有效期。按年月顺序，一般表达可用有效期至某年某月，或用数字，是指该药可用至有效期最末的月底。如标有“有效期至2006年7月”的药，该药可用到2006年7月31日。表达为“有效期至2006.07”,“有效期至2006/07”,“有效期至2006-07”等，年份用4位数表示，月份用2位数表示(1~9前加0)。
二、直接标明失效期。失效期：某年某月，是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期：2006年10月”的药，该药只能使用到2006年9月30日。
三、标明有效期的年数或月数。这种方式标出的药的有效期，可根据药品生产日期推算，一般规定生产日期即批号用6位数字表示，前两位表示年份，中间两位表示月份，末尾两位表示日期。如标“批号990704，有效期1年”的药，其有效期是到2000年7月4日。
四、进口药品的有效期。进口药品常以expiry date(截止日期)表示失效期，或以use before(在……之前使用)表示有效期。各国药品有效期的标注不完全相同，有时难以辨别，为避免造成差错，应了解不同的写法，并注意识别。
美国药品多按月-日-年顺序排列：9/10/2001或Sep.10th 2001，即2001年9月10日;
欧洲国家药品多按日-月-年顺序排列：10/9/2001或10th Sep.2001，即2001年9月10日;
日本药品按年-月-日排列：2001-9-10，即2001年9月10日;